A farmacêutica AstraZeneca informou nesta segunda-feira (21) que um coquetel desenvolvido à base de anticorpos para prevenir e tratar a covid-19 mantém atividade neutralizante contra subvariantes da variante Ômicron do novo coronavírus, incluindo a BA.2 altamente contagiosa.

O resultado foi obtido em estudo de um laboratório independente.

Esses são os primeiros dados que analisam o impacto do tratamento Evusheld, da AstraZeneca, em “primas” da variante Ômicron, após recente aumento global de casos.

Em dezembro do ano passado, a farmacêutica anglo-sueca disse que outro estudo de laboratório mostrou que o Evusheld mantinha atividade neutralizante contra a Ômicron.

Dados de um estudo mais recente, proveniente da Universidade de Washington, nos Estados Unidos, mostraram que a terapia reduziu a quantidade de vírus detectada em amostras – carga viral – de todas as subvariantes da Ômicron testadas em pulmões de ratos, afirmou a AstraZeneca. O estudo ainda precisa ser revisado.

O Evusheld foi testado contra as subvariantes BA.1, BA.1.1 e BA.2 da Ômicron. Também foi demonstrada no estudo limitação da inflamação nos pulmões – sintoma crítico em infecções graves por covid-19.

“As conclusões apoiam ainda mais o Evusheld como opção potencialmente importante para ajudar a proteger pacientes vulneráveis, como os imunocomprometidos, que podem enfrentar resultados ruins se forem infectados pelo novo coronavírus”, disse John Perez, chefe de desenvolvimento, vacinas e terapias imunológicas da farmacêutica.

Nos testes, o Evusheld reduziu em 77% o risco de desenvolver covid-19 sintomática, afirmou o regulador de medicamentos do Reino Unido na semana passada, depois de aprovar a terapia para prevenir infecções em adultos com baixa resposta imune.

Evusheld também demonstrou salvar vidas e prevenir a progressão da doença, quando administrado uma semana após os primeiros sintomas.