Estima-se que 1,7 mil pessoas estão aptas a receber o medicamento

O Ministério da Saúde incluiu tratamento inovador para fibrose cística no SUS. A terapia tripla elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor, recomendada pela Conitec, será oferecida a pacientes com pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR, melhorando a função pulmonar, estado nutricional e reduzindo internações. Isso beneficiará cerca de 1,7 mil pessoas, eliminando a necessidade de processos judiciais e garantindo acesso adequado ao tratamento para essa doença genética grave. O novo tratamento atua normalizando a produção e eliminação do muco, reduzindo inflamação e infecções pulmonares.

A fibrose cística é uma doença genética grave, que produz muco em excesso nos pulmões, provocando quadros sérios de infecção pulmonar e  inflamação brônquica. A enfermidade também pode afetar o funcionamento do pâncreas e os demais órgãos.