Os pais do pequeno Gabriel Fernandes, de 1 ano, diagnosticado com uma doença rara e progressiva chamada atrofia muscular espinhal (AME), anunciaram nesta quarta-feira (19), por meio de uma live no Instagram, que conseguiram na Justiça os R$ 12 milhões para compra do remédio para o tratamento da criança. “A União fez o depósito judicial… Continue a ler Pais conseguem na Justiça R$ 12 milhões para compra de remédio para filho com doença rara